1. Nội quy của di truyền (năm 1850)
nhà sư và nhà thực vật học người Áo Gregor Mendel phát hiện ra thông tin di truyền được truyền qua nhiều thế hệ. Trong các thí nghiệm thực hiện trên cây đậu, ông thông báo rằng đặc điểm của con cái của một nhà máy, chẳng hạn như chiều cao, thể hiện hành vi lặn và chi phối.Mendel của phát hiện này được chế giễu trong suốt cuộc đời của ông và ông chết không bao giờ biết rằng ông sẽ được biết đến như là "cha đẻ của di truyền học."

2. Gen đang nằm trên nhiễm sắc thể (1910 - những năm 1920)
Thomas Hunt Morgan phát hiện ra rằng gen nằm trên nhiễm sắc thể. Làm việc trên ruồi giấm, ông kết luận rằng những đặc điểm nhất định liên quan đến giới tính và những đặc điểm có thể thực hiện trên một nhiễm sắc thể giới tính (X hoặc Y). Ông đưa ra giả thuyết rằng các gen khác cũng được thực hiện trên nhiễm sắc thể cụ thể. Sử dụng tái tổ hợp nhiễm sắc thể, ông và các học trò bản đồ vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. Morgan và các học trò của ông viết cuốn sách gây Cơ chế di truyền Mendel .

3. Các gen Kiểm soát sự kiện Sinh hóa (1930)
George Beadle và Edward Tatum khám phá thông qua các thí nghiệm trên Neurospora, một khuôn bánh mì, rằng gen chịu trách nhiệm cho việc sản xuất các enzym. Báo cáo của họ là nguồn gốc của "một gene một enzyme" khái niệm.

4. Một số gen có thể Chuyển (1940)
Barbara McClintock phát hiện ra transposon - gen có thể nhảy trên một nhiễm sắc thể - trong khi tìm cách giải thích các biến thể màu sắc trong ngô. Các transposon là các phân đoạn của DNA có thể di chuyển đến vị trí khác nhau trong hệ gen của một tế bào duy nhất. Trong quá trình này, họ có thể gây đột biến và tăng (hoặc giảm) số tiền của DNA trong bộ gen.Những phân khúc điện thoại di động của DNA đôi khi được gọi là "nhảy gen".

5. DNA là vật liệu di truyền (1928, 1944, 1952)
Một số nhà khoa học chứng minh rằng DNA là cơ sở hóa học của thông tin di truyền. Oswald Avery chứng minh rằng DNA mang thông tin di truyền. Linus Pauling phát hiện ra rằng protein nhiều hình dạng của một xoắn ốc, giống như một lò xo cuộn. Cuối cùng, hóa sinh Erwin Chargaff tìm thấy sự sắp xếp của một số cơ sở nitơ trong DNA luôn luôn xảy ra trong một tỷ lệ 1-to-1, hình thành các cặp base.

6. DNA là một Helix đôi (1953)
James Watson và Francis Crick mô tả các phân tử DNA. Các nhà khoa học cho thấy rằng các phân tử DNA được làm bằng hai chuỗi nucleotide, trong xoắn, một đi lên và khác đi xuống. Crick cho biết thêm các ý tưởng phù hợp với cơ sở cặp khoá liên động ở giữa của chuỗi xoắn kép để giữ khoảng cách giữa các dãy liên tục. Họ cho thấy rằng mỗi sợi của phân tử DNA là một khuôn mẫu cho người khác, và rằng DNA có thể sao chép chính nó mà không cần thay đổi cấu trúc của nó, ngoại trừ các lỗi thường xuyên hoặc đột biến.

7. Cracking luật di truyền (năm 1960)
Marshall Nirenberg dẫn đầu nhóm nghiên cứu phát hiện ra mã di truyền, hiển thị các một chuỗi của ba cơ sở nucleotide (codon) xác định 20 acid amin.

8. RNA truyền đạt thông tin di truyền (năm 1960)
Một số nhà khoa học phát hiện ra axit ribonucleic, hoặc RNA, một chất hóa học được tìm thấy trong nhân và tế bào chất của các tế bào có cấu trúc tương tự như DNA. Họ nhận ra rằng RNA đóng vai trò quan trọng trong tổng hợp protein và các hoạt động hóa chất khác trong tế bào.

9. Các enzyme hạn chế (những năm 1950 - 1960)
Một số nhà khoa học phát hiện ra hạn chế các enzym sinh học kéo nhận ra và cắt giảm các trình tự DNA cụ thể.

10. RNA Splicing (1976)
Một vài nhóm các nhà khoa học khám phá ra RNA nối. Họ học cho các tế bào sản xuất protein, DNA là lần đầu tiên phiên âm ra trước RNA. Vì lý do vẫn còn chưa rõ ràng, trước khi phân tử RNA sau đó ghép để tạo ra các RNA trưởng thành. Trong nhiều bệnh di truyền, đột biến gen gây ra lỗi trong quá trình cắt nối RNA. RNA thông tin không đúng ghép các phân tử tạo ra protein bị thay đổi và kết quả bệnh.

11. DNA Đa hình (1985)
Alec Jeffreys khám phá ra rằng một số trình tự DNA là duy nhất cho từng cá nhân, dẫn đến sự ra đời của pháp y DNA. Kỹ thuật DNA của ông là lần đầu tiên được sử dụng để săn lùng một molester con người đã giết hai cô gái.Nghi ngờ, Colin Pitchfork, bị kết tội giết người sau khi các mẫu DNA lấy từ anh ta phù hợp với mẫu tinh dịch lấy từ hai cô gái đã chết.

12. Con người có 20.000 đến 25.000 gen (2003)
Sau khi sắp xếp trình tự hệ gen của con người, nó phát hiện ra rằng con người có khoảng 20.000 đến 25.000 gen, ít hơn nhiều hơn so với hầu hết các nhà khoa học đã dự đoán. Hy vọng rằng sự hiểu biết bộ gen sẽ thúc đẩy các lĩnh vực y học và công nghệ sinh học, cuối cùng dẫn đến phương pháp chữa trị cho các bệnh như ung thư và bệnh Alzheimer.

13. RNA can thiệp (1998)
Andrew Fire và Craig Mello khám phá can thiệp RNA (RNAi), trong đó sự hiện diện của các mảnh vỡ nhỏ của sợi đôi RNA (dsRNA) với trình tự phù hợp với một gen nhất định gây trở ngại cho sự biểu hiện của gen. Các nhà khoa học tin rằng dsRNAs kích hoạt can thiệp RNA có thể được sử dụng làm thuốc.